大家搜:三申高压灭菌器 YX600W 上海三申医疗器械有限公司

资讯列表

  • 消毒供应室灭菌器配置及效果监测现状调查
    了解医院消毒供应室灭菌设备配置及效果监测现状,为有关部 门制定政策提供有效依据。方法:采用自行设计的问卷调查表,以无记名方式进行 调查-上海三申
  • 脉动真空灭菌器的应用风险及所需考虑的问题
    以GMP要求和应用风险为切入点,从灭菌设备的适用性与验证、灭菌工艺、人员操作、维护保养、再验证5个 方面,探讨了脉动真空灭菌器的应用风险及所需考虑的问题,以保证脉动真空灭菌器的正常运行-上海三申
  • 清洗质量控制对压力蒸汽灭菌器灭菌的影响及干预
    探讨分析清洗质量控制对压力蒸汽灭菌器灭菌的影响及干预效果情况。方法: 对我院临床重复使用的物品的清洗质量进行控制,分别在控制干预前后,采用生物指示法于化学指示法对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测与 分析-上海三申
  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器密封性能的试验观察
    为检测脉动真空压力蒸汽灭菌器柜室密封性 能,采用物理、化学和生物方法观察了脉动真空压力蒸汽灭菌器工作状态下压力、温度及 灭菌效果的变化。结果,对正常使用的灭菌器,进行了2160次空气漏入速率和263次密封时间检测,检测出37次密封性能不合格;B一D 试验和灭菌效果检测合格率-上海三申
  • 压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测结果分析
    2012 年全年共监测471 份,合格率为98. 73%。不同级 别医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌合格率无差别;不同类型压力蒸汽灭菌器灭菌效果依次为预真空式 > 下排气式 > 手提式。结论 加强民营医院、个体诊所及社区卫生服务站等医疗机构压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测-上海三申
  • 高压蒸汽灭菌器中温度与压力的关系
    波义耳定律和道尔顿分压定律, 分析高压蒸汽灭菌器 中混合气体温度和压力的关系。以文献数据建立了灭菌器中残留不同量空气时的 Antoine 方 程, 导出以压力表读数计算温度的方法。对灭菌时排放空气的必要性给予理论解释-上海三申
  • 立式压力蒸汽灭菌器抽验情况调研及监管探讨
    根据2014年对立式压力蒸汽灭菌器的全国抽验监督检验,概况了国内大部分立式压力蒸 汽灭菌器的产品技术水平,并讨论了现行制度对立式压力蒸汽灭菌器的监管
  • 脉动真空灭菌器湿包产生的原因及对策
    探讨脉动真空灭菌器湿包产生的原因及有效措施,降低脉动真空灭菌器湿包发生率,以保证灭菌效果。方法 选取 2014 年 1 月~2014 年 2 月进行灭菌的 8 934 个灭菌包为对照组,2014 年 3 月~2014 年 4 月灭菌的 9 317 个灭菌包为实验组,对照组实施常规操作,实验组在 总结湿包产生原因的基础上,采取积极的应对措施,观察比较 2 组湿包发生率差异。
  • 便携式脉动真空压力蒸汽灭菌器的研制
    将 研制的便携式脉动真空压力蒸汽灭菌器与手提式下排气压力蒸汽灭菌器实施野外同比灭菌试验,便携式脉动真空 压力蒸汽灭菌器的灭菌合格率为100%,平均灭菌周期为28.6 min/次,灭菌通过量为48.0 L/h,平均耗水0.4 L/锅次,平 均耗电每次0.7 kW/h,灭菌运行指标、可操作性和可运输性均显著优于手提式下排气压力蒸汽灭菌器。
  • 压力蒸汽灭菌器的研究进展
    在蒸汽灭菌器内不存在冷空气的条件下,充入纯蒸汽并 施加压力可提高蒸汽的温度, 当蒸汽与物品充分接触时放出 潜热加热物品达到杀灭微生物的目的-上海三申
  • 高海拔对压力蒸汽灭菌器影响的研究
    探讨使高原地区供应室医疗物品灭菌质量达标,保证医疗工作安全的灭菌参数。方法:采用试验和对比 的方法,对高原地区不同海拔条件下对压力蒸汽灭菌器操作带来的影响进行了测定研究,寻找适合不同海拔高度 的可行性参数-上海三申
  • 不同类型压力蒸汽灭菌器灭菌效果分析
    了解医疗卫生机构压力蒸汽灭菌器的灭菌效果。方法 采用生物指示剂(嗜热脂 肪杆菌芽孢片)对压力蒸汽灭菌器的灭菌效果进行监测-上海三申
  • 下排气压力蒸汽灭菌器对凡士林纱布灭菌的试验观察
    观察手提式压力蒸汽灭菌器对凡士林纱布的灭菌效果。[ 方法] 采用载体定性杀菌试验方法进行灭菌 试验。[ 结果] 当灭菌器充分排除冷空气,温度控制在 121~ 126 ℃时, 用自动启闭式铝盒或用搓开盒盖的密闭盒盛装油 纱,放入灭菌器内桶上层或中层, 作用 60 min,盒内 80 层凡士林纱布可达灭菌要求; 当盛装油纱的容器置于内桶底层时, 灭菌效果则难以保证
  • 上海三申压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测体会
    压力蒸汽灭菌器适用于耐高温、耐湿的医疗器械和物品 的灭菌。压力蒸汽灭菌具有灭菌效果好、使用范围广、成本低 及环保的优点, 因此,压力蒸汽灭菌仍在目前国内外医疗机构 的灭菌方法中占有主导地位。经压力蒸汽灭菌后的医疗物 品, 判断其是否达到合格的灭菌标准,必须采用规范的灭菌效果监测方法
  • 小型蒸汽灭菌器常见问题的探讨
    随着蒸汽灭菌技术不断发展,具有体积小、灭菌周期短、操作简便等特点的小型蒸汽灭 菌器被广泛应用于各医疗机构与生物医学研究单位。本文结合本单位多年来的检验情 况,就小型蒸汽灭菌器的常见问题进行分析与探讨,以期帮助企业加深对相关标准的理 解,提高小型蒸汽灭菌器产品质量。
  • 台式压力蒸汽灭菌器的应用及其灭菌效果观察
    观察台式压力蒸汽灭菌器在特殊物品灭菌中的应用及其灭菌效果。方法 通过化学指示剂监测法, 观察了小型台式压力蒸汽灭菌器对细胞培养用品和配液的灭菌效果。结果 用内源蒸汽台式压力蒸汽灭菌器,在 121℃条件下对细胞培养配液灭菌 25 mi n , 对细胞培养配液达到灭菌通过; 在 132℃条件下灭菌 12 mi n ,对手术器 械、玻璃培养器皿、胶塞等物品包达到灭菌通过
  • 压力蒸汽灭菌器的物品灭菌质量控制
    提出了健全灭菌操作规章制度, 选择有责任心、经过特种设备培训且取得上岗证的消毒人员, 规范灭菌前物品的 清洗、包装、装载等操作, 监测灭菌效果(物理监测、化学监测、生物监测、 B-D测试), 遵守灭菌器的操作、注意事项及加 强维护保养、计量检测等方面的要求。系统地介绍了压力蒸汽灭菌器的物品灭菌质量控制和质量保证的内容与方法, 对 提高院内消毒灭菌物品的灭菌质量、控制院内感染具有一定的指导意义
  • 立式压力蒸汽灭菌器应用及故障排除
    文章结合大连医科大学附属第一医院购置的压力蒸汽灭菌器,从外形结构、使用方法、注意事项以及故障排除等方面详细 阐述了全自动立式压力蒸汽灭菌器在医院科室中的应用-上海三申
  • 脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌效能的评价
    被检测灭菌器的灭菌效能 ,根据其灭菌物品中心 温度及其持续的时间和灭菌合格率 ,分别为优良、低下和不良 ;灭菌器灭菌效能降低的主要原因是柜室密封性能 下降所致。结论 灭菌器灭菌效能降低后 ,其安全可靠性大大降低 ,灭菌的不确定性增加 ,对灭菌安全构成直接的 威胁。
  • 压力蒸汽灭菌器性能验证情况调查
    了解压力蒸汽灭菌器相关性能验证状况,为改进验证准确性提供参考。方法 采用调查表方法,对 广州地区40 家医院消毒供应中心( 室) 压力蒸汽灭菌器验证情况进行调查。结果 验证发现脉动真空式压力蒸汽 灭菌器真空度的改变对灭菌平衡时间、维持时间的影响明显,继而影响灭菌效果。结论 压力蒸汽灭菌器在使用 前和使用过程中,通过性能验证对确保其灭菌效果具有重要意义。
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