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新装高压蒸汽灭菌锅发生大面积湿包的原因分析及预防策略

[导读]压力蒸汽灭菌是医疗器械首选的灭菌方法,为了保证高压蒸汽灭菌物品质量,除物理、化学和生物监测合格外,还必须使消毒包保持干燥。湿包一直是导致无菌器械消毒失败的主要原因。

湿包的判断标准为:经过1个灭菌周期和冷却后,灭菌包的重量比灭菌前重3%。WS310新规范《医院消毒供应中心医院感染与控制规范》中指出[2]:湿包即经灭菌和冷却后,肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包,即使物理检测、化学检测生物监测都合格,湿包也应视为灭菌失败。医院消毒供应中心不得发放湿包,应对湿包现象进行原因分析,对湿包的物品重新进行包装、灭菌。湿包破坏了通透性保障材料的生物屏障性能,使包裹内外形成微生物滋生的连续性通道,容易使包裹内的物品被二次污染。使用湿包会增加医院感染的发生率,严重影响医疗安全。湿包的出现不仅会增加相应科室的工作量,还造成医疗材料的再次消耗,医疗资源不必要的浪费。湿包有时还会延误手术时间,对患者造成不可估计的伤害,所以,在工作中应尽量避免出现湿包,减少湿包发生率。

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