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生物指示物作为判断灭菌效果-上海三申医疗器械有限公司

[导读]当前,医疗机构灭菌效果监测中一般采用生物指示物作为判断灭菌效果的主要依据。国家相关标准和要求规定每个灭菌器一周需要进行一次生物监测,放置点数为1点,因此也限制了压力蒸汽灭菌器的应用。化学指示卡监测的方法操作便捷,结果更具直观性,但其在应用中会受到外界因素的较大影响

在高压蒸汽灭菌效果监测中,化学指示卡是最为直接也是应用最为广泛的监测方法,只需观察化学指示卡的颜色变化就能判断灭菌的效果,这种方法操作非常简单。化学指示卡放置在金属托盘或金属显微器械上,金属器械的吸水性较弱,灭菌所产生的冷凝水会浸湿指示卡,从而使得指示卡由于水的作用而产生变色不均的问题。解决办法:显微器械可放在专用的消毒盒中,在盒的底部应放置吸水小毛巾,再将其放在托盘上进行消毒处理。化学指示卡应放在盒子中的固定位置,这样一方面可有效地避免指示卡直接接触金属器械和消毒盒的边缘,一方面也可以很好地防止显微器被被损坏。生物监测是准确性最高的一种监测方式。因为生物指示剂当中含有嗜热脂肪杅菌,其是一种需氧芽孢杆菌,其具有非常强的抵抗力,因此其也是当前测定高压蒸汽灭菌器灭菌效果的个非常有效的方法。生物指示剂在经过灭菌处理后送化验室应放在56℃的培养箱内进行细菌培养。48h后培养结果无细菌、无芽孢生长后才能开展器械消毒处理。



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